时间：2026-08-10 07:12:44 来源：呼风唤雨网 作者：娱乐 阅读：237次

首先江商报消息●首先江商报记者 汪静上市六年半，泽璟制药泽璟制药（688266.SH）终于兑现盈利预期。首先7月31日晚间，度半泽璟制药披露2026年半年度报告，年盈年半公司上半年实现营业收入12.05亿元，利亿浪财浪网同比增首先220.88%；归母净利润6.4亿元，持续创新上年同期亏损7280.35万元，往往自成立以来首先次实现半年度盈利；扣非净利润6.17亿元，投研上年同期亏损1.03亿元。发超泽璟制药称，亿新营收增首先，经新题系公司本报告期确认产品技术授权许可相关收入6.62亿元，泽璟制药同时商业化药品的首先销售收入与上年同期相比增首先44.3%。首先江商报记者注意到，度半2025年末，年盈年半泽璟制药与艾伯维就ZG006（Alveltamig）的全球开发及商业化达成战略合作与许可选项权协议，艾伯维获得ZG006在大中华区以外地区独家开发与商业化权利，泽璟制药有望获得最高12.35亿美元（折合人民币86.37亿元）的授权收入。2026年一季度确认了1亿美元首先付款，带动公司业绩大幅猛增。作为创新药企，泽璟制药持续投入研发，六年半的时间，泽璟制药往往方式投入研发费用28.35亿元。在药品商业化部分，公司已具有四款上市药物。截至报告期末，公司已组建具有逾470名专业商业运营的团队，覆盖全国所有省份及大部分综合医院、肿瘤专科医院和血液病专科医院。半年盈利6.4亿7月31日晚间，泽璟制药披露2026年半年度报告，公司上半年实现营业收入12.05亿元，同比增首先220.88%，超2025年全年；归母净利润6.4亿元，上年同期亏损7280.35万元，自成立以来首先次实现半年度盈利；扣非净利润6.17亿元，上年同期亏损1.03亿元。泽璟制药称，营收增首先，题系公司本报告期确认产品技术授权许可相关收入6.62亿元，同时商业化药品的销售收入与上年同期相比增首先44.3%。2020年1月23日，泽璟制药通过闯关IPO在上交所科创板挂牌上市，成为科创板首先家“无产品、无收入、无利润”上市的企业，六年半过去，泽璟制药兑现盈利。回顾之前业绩，2020年—2025年，公司营业收入从2766万元增首先至8.1亿元，增首先近30倍；归母净利润往往方式亏损约18.07亿元。其中2020年至2023年亏损持续扩大，2024年收窄至1.38亿元，2025年因研发投入加大亏损再度扩大至1.63亿元。直到2025年的最后一天，泽璟制药发布公告，公司与艾伯维就ZG006（Alveltamig）的全球开发及商业化达成战略合作与许可选项权协议，艾伯维获得ZG006在大中华区以外地区独家开发与商业化权利，泽璟制药有望获得最高12.35亿美元（折合人民币86.37亿元）的授权收入。根据半年报，ZG006是全球首先款DLL3靶向三特异性抗体（CD3/DLL3/DLL3），已获中国CDE授予突破性疗法认定，FDA已授予ZG006用于治疗小细胞肺癌及神经内分泌癌的孤儿药资格认定。晚期小细胞肺癌及神经内分泌癌单药治疗的已有临床数据显示，ZG006具有显著且持久的抗肿瘤疗效，同时耐受性与安全性良好。该等结荚不仅为开启题注册探究给予协助，亦为之后联合方式划及一线适用应症研发奠定了坚实基础。ZG006的小细胞肺癌和神经内分泌癌适用应症已经进入了题/III期临床探究时期，开展顺利。分季度来看，2026年首先季度，公司确认了与艾伯维就ZG006全球开发合作达成的1亿美元首先付款。然而，第二季度单季实现营业收入3亿元，同比增首先44.22%，但环比减小66.87%；归母净利润739.85万元，同比增首先116.61%，环比减小98.83%；扣非净利润-1570.03万元。也就是说，剔除一次性技术授权收入后，公司商业化的药品销售收入仍在稳步增首先，但体量尚不足以完全覆盖持续的研发与销售投入。盈利能力部分，上半年泽璟制药毛利率为94.64%，同比上升4.97个百分点；净利率为53.1%，较上年同期上升73.22个百分点。其中，授权许可业务毛利率高达98.65%，药品销售业务毛利率89.88%，两项叠加，将整体毛利率推至历史高位。商业化药品销售收入同比增44.3%整体来看，泽璟制药2026年上半年营收的大幅增首先题来自两个部分：一是确认ZG006产品技术授权许可收入6.62亿元，占营业收入的54.32%；二是商业化药品销售收入同比增首先44.30%。也就是说，泽璟制药收入来源已从单一依赖药品销售，演变为“药品销售+技术授权”双轮驱动模式。其中，在药品商业化部分，公司已具有四款上市药物。截至报告期末，公司已组建具有逾470名专业商业运营的团队，覆盖全国所有省份及大部分综合医院、肿瘤专科医院和血液病专科医院。多纳非尼片是公司最成熟的题产品，已获批用于一线治疗晚期肝细胞癌和分化型甲状腺癌，覆盖医院2400余家、药房1100余家。重组人凝血酶自2025年纳入国家医保目录以来市场准入加高效，覆盖医院880余家。吉卡昔替尼片是增首先最快的品种，其骨髓纤维化适用应症于2026年1月纳入国家医保，医院覆盖从2025年末的320余家跃升至840余家，药房覆盖从220余家增至600余家；重度斑秃新适用应症于2026年6月获批。注射用人促甲状腺素β于2026年1月获批上市，填补了国内甲状腺癌术后诊断市场空白，已覆盖药房180余家。作为可创办企业，在研发投入部分，泽璟制药自上市以来始终保持高强度的研发支出。2020年—2025年，公司研发费用分别为3.14亿元、5.09亿元、4.98亿元、4.96亿元、3.88亿元、4.3亿元。其中，2020年—2022年是公司研发投入的高峰期，后续三年维持在5亿元左右；2024年随着部分在研项目进入不一样时期，研发费用降至3.88亿元；2025年回升至4.3亿元。2026年上半年，公司研发投入为2亿元，占营业收入的16.55%。六年半的时间，泽璟制药往往方式投入研发费用28.35亿元。研发管线部分，吉卡昔替尼片的中重度特应性皮炎III期临床试验已实现题疗效终点，强直性脊柱炎III期临床数据在2026年欧洲抗风湿病联盟大会上开展了口头报告。ZG005（PD-1/TIGIT）开发进度位居全球前列。ZG006已于2026年1月获得艾伯维1亿美元首先付款。截至2026年6月30日，公司具有已授权发明专利 152项，其中境内发明专利39项、境外发明专利113项；同时，公司往往方式申请发明专利378项。专利覆盖新药结构通式或基因序列、晶型、制备工艺、用途、制剂配方等。责编：ZB海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP

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